SMG Europe은 최근 중국에서 ‘EU PPWR 전문가 양성과정’을 개최하고, 포장재 제조기업과 수출기업을 대상으로 유럽 포장재 규제 대응 실무교육을 진행했다고 밝혔다. 이번 과정은 기업들이 EU 포장 및 포장폐기물 규정(Regulation (EU) 2025/40, PPWR)의 주요 요구사항을 이해하고 실무에 적용할 수 있도록 구성됐다.
이번 교육은 중국 의료기기 인허가 전문기업 덕대의학(德大医械, 常州德大康成医学科技有限公司)과의 업무협력 관계를 바탕으로 추진됐다. 양사는 앞서 업무협약을 체결했으며, 이를 기반으로 한국 기업의 중국 시장 진출과 해외 인허가 대응을 지원하기 위한 협력체계를 강화하고 있다.
덕대의학은 중국 NMPA 의료기기 등록, 임상시험 및 품질시스템 구축 등 중국 의료기기 규제 대응 분야에서 전문성을 보유한 기업이다. 양사는 의료기기 제품 등록, 임상시험, 품질시스템 구축 및 해외 규제 대응 분야에서 협력을 확대하고, 한국과 중국 기업의 해외시장 진출을 위한 실무 지원을 강화할 계획이다.
■ EU 수출기업이 준비해야 할 PPWR
PPWR은 EU 시장에 출시되는 포장과 포장폐기물에 적용되는 규정으로, 포장재의 유해물질 제한, 재활용성, 재생원료 사용, 포장 최소화, 표시 및 생산자책임 등에 관한 요구사항을 단계적으로 도입한다. 이에 따라 EU로 제품을 수출하는 기업은 제품 포장의 재질과 구조, 중량, 적합성 평가자료 및 공급망 정보를 체계적으로 관리할 필요가 있다.
그러나 국내외 포장재 제조기업과 수출기업 중에는 PPWR 적용범위와 실무적인 준비 방법에 관한 정보가 부족해 대응에 어려움을 겪는 경우가 있다. 특히 기술문서 작성, EU 적합성 선언서 작성, 포장재 재활용성 검토, 생산자책임 및 EU 역내 사업자 요건 등에 관한 사전 준비가 필요하다.
■ 교육과 민간검증을 연계한 실무과정
SMG Europe은 SQC 인증원으로부터 PPWR 전문교육기관 인정 및 민간검증 수행기관 위촉을 받아 PPWR 교육과 민간검증을 연계한 지원체계를 마련했다. 이번 전문가 양성과정에서는 PPWR의 주요 요구사항과 함께 조항별 대응 방법, SQC가 운영하는 PPWR 대응 민간 제3자 검증 프로그램인 SQC-PPWR-SOR, 제품 및 포장재 정보관리 체계 구축 등에 관한 실무교육이 진행됐다. 또한 포장재별 Master DB 구축, 제품군별 기술문서 관리, 포장재 재질 및 중량정보 관리 등 기업이 PPWR 관련 자료를 효율적으로 관리할 수 있는 실무적인 방법도 소개됐다.
■ CRA 적합성평가 대응까지 지원 확대
SMG Europe 추진영 대표이사는 “PPWR은 EU 시장에 제품을 출시하는 기업이 반드시 검토해야 하는 주요 포장 규정”이라며 “덕대의학과의 협력을 통해 기업들이 중국과 유럽 시장의 규제 요구사항을 정확히 이해하고 실무적으로 대응할 수 있도록 지원하겠다”고 말했다.
한편 SMG Europe은 PPWR 기술문서 작성 지원, EU 역내 사업자 및 생산자책임 체계 검토, SQC-PPWR-SOR 민간 제3자 검증, 기업 맞춤형 교육과 전문가 지원 프로그램을 제공하고 있다. 향후 유럽 사이버 복원력법(Cyber Resilience Act, CRA) 적합성평가 대응 분야까지 지원 범위를 확대해 국내외 기업의 유럽 시장 진출을 지원할 계획이다.
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